LiODFB與電極材料的匹配性 

LiODFB與LiBOB相似，本身可參與SEI膜的形成，即使在純PC中仍能在負(fù)極表面形成穩(wěn)定的SEI膜。具體機理為：在LiODFB電解液中，兩個相互競爭的化學(xué)反應(yīng)，得到 的產(chǎn)物均能與SEI膜中的(LiOCO2CH2)2等半碳酸酯雙鋰反 應(yīng)，形成更復(fù)雜穩(wěn)定的低聚物，得到更穩(wěn)定的SEI膜。

 LiODFB的結(jié)構(gòu)中只有一個草酸根，所形成的SEI膜的 阻抗值較LiBOB形成的SEI膜要低，表現(xiàn)在阻抗譜中1．5 V 處的電壓平臺(主要由草酸根還原引起)較短。 

由于形成的SEI膜穩(wěn)定性好、阻抗適中，基于LiODFB的Li/石墨電池的循環(huán)可逆性較好。在0～2 V以25 mA／g 充放電時，1．0 mol／L LiODFB／EC+DMC(1：1)電解液組裝電池的首次循環(huán)效率為83．4％，高于使用LiPF6的 78．8％；以0．5 C充放電時，1．0 moI／L LiODFB／PC+EC +EMC(3：3：4)電解液組裝電池的首次循環(huán)效率為86％， 高于使用LiBF4的60％及使用LiBOB的74％。 

電解液體系與正極材料是否有較好的相容性，也是鋰離子電池實際應(yīng)用中需要考慮的問題之一。LiBOB對LiCoO2 存在嚴(yán)重的溶解侵蝕作用，與LiMn204的相容性也不太好， 但LiBF4可與二者很好地匹配；LiBF4不能抑制正極材料 LiFePO4中Fe(Ⅱ)的溶解，因此在溫度高于60℃時，兩者組 裝的電池性能很差；而LiBOB可與Fe(Ⅱ)相互作用，產(chǎn)生不 溶物覆蓋在LiFePO4表面，阻止反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生。LiODFB結(jié)合了LiBOB與LiBF4的優(yōu)點，即與LiCoO2、 LiMn2O4、LiFePO4、LiNi1／3, Mn1／3 Co1/3O2及鎳系正極材 料具有優(yōu)異的相容性，所組裝的實驗電池即使在60℃下 循環(huán)100次(充放電倍率約0．1 C)，容量仍無明顯的衰減。

LiFePO4擴展：

磷酸鐵鋰是一種鋰離子電池電極材料，化學(xué)式為LiFePO4，主要用于各種鋰離子電池。 自1996年日本的NTT首次揭露AyMPO4(A為堿金屬，M為CoFe兩者之組合：LiFeCoPO4)的橄欖石結(jié)構(gòu)的鋰電池正極材料之后， 1997年美國德克薩斯州立大學(xué)John. B. Goodenough等研究群，也接著報導(dǎo)了LiFePO4的可逆性地遷入脫出鋰的特性。