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雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)以及雙氟磺酰亞胺鋰，用于電解質，對其所組成的電解液體系進行了全面深入的研究。
　　 雙氟黃酰亞胺鋰(LiFSI)可保持熱穩(wěn)定至180℃,并在低介電常數(shù)的碳酸酯類溶劑中具有較高的溶解度。相比于LiPF6體系,LiFSI的碳酸酯電解液在-50-50℃均具有更高的電導率,室溫下該體系的鋰遷移數(shù)高達0.5-0.6。1M LiFSIEC/DMC/EMC(v/v/v,5:2:3)電解液與石墨負極和LiFePO4正極材料在電池循環(huán)過程中有良好的兼容性。當LiFSI碳酸酯類電解液中存在衡量的水分、Cl-離子時,電解液在4.1V以上電位腐蝕鋁箔集流體。隨著水分含量、Cl-離子雜質的增加,鋁箔被腐蝕的情況更加嚴重。對鋁箔表面進行預處理和在電解液中加入防腐蝕添加劑都是有效改善鋁箔腐蝕的方法,其中最有效的添加劑為LiClO4、MTES。
　　 我們還發(fā)現(xiàn),LiFNFSI與電極材料、隔膜具有極好的浸潤性,在60℃時,1M LiFNFSI EC/DMC(v/v,1:1)電解液與正極材料LiMn2O4的兼容性優(yōu)異,Mn2+在電解液中的溶解被抑制。60℃時,分別在1M LiFNFSI EC/DMC(v/v,1:1)和1M LiPF6 EC/DMC(v/v,1:1)電解液中進行銅箔上的電化學鍍鋰,發(fā)現(xiàn)含有LiFNFSI的電解液中,銅箔表面能鍍上更多具有電化學活性的金屬光澤鋰。
　　 最后,我們著重研究了以甲基三乙氧基硅烷(MTES)為鋰離子電解液溶劑的體系。1M LiFSI-MTES電解液具有較寬的液程,比碳酸酯類電解液具有更低的粘度,當MTES單獨作為溶劑時,LiFSI和LiTFSI與常見的負極材料MCMB、Li4Ti5O12均具有較好的兼容性,電解液能在較低的電位下發(fā)生還原反應生成有效的SEI膜,使得電池能保持良好的循環(huán)性能與較高的容量保持率。