科研人員已經(jīng)開(kāi)始研究液體狀態(tài)下離子鍵的微妙之處。交換離子可以使鹽可溶或不可溶（在給定溶劑中），揮發(fā)或不揮發(fā)，滲透或不滲透，可反應(yīng)或不可反應(yīng)。但還是存在許多未知：如何預(yù)測(cè)一個(gè)給定的離子能否成為液體？如何提純從未結(jié)晶過(guò)的活性成分？

離子鍵的精確差別可進(jìn)行人為控制。化學(xué)家已經(jīng)研究了質(zhì)子轉(zhuǎn)移以及氫鍵對(duì)鹽熔點(diǎn)的影響，離子穿過(guò)細(xì)胞膜的難易程度，以及創(chuàng)建不同類(lèi)型的酸堿復(fù)合物。

業(yè)界也已經(jīng)開(kāi)始注意離子液體。一種基于非甾體抗炎藥（NSAID）依托度酸和止痛藥利多卡因的離子液體止痛貼，用于治療背痛，已完成了III期臨床試驗(yàn)（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01198834）。對(duì)更多離子液體和藥物組合的測(cè)試是很有必要的，例如，負(fù)載于粉末上的離子液體藥物可以口服，通過(guò)改變粉末載體的性質(zhì)可以改變藥物的溶出速率。

實(shí)驗(yàn)室研究表明，藥物性質(zhì)影響其在體內(nèi)的傳遞。例如，利多卡因（堿）和布洛芬（酸）的液體組合會(huì)在兩個(gè)組分之間形成強(qiáng)氫鍵，這會(huì)使兩種藥物同時(shí)通過(guò)細(xì)胞膜。類(lèi)似的，其它藥物的滲透性也能得到增強(qiáng)。在設(shè)計(jì)固體藥用共晶體時(shí)，氫鍵結(jié)合的復(fù)合物在血液中是結(jié)合還是分開(kāi)，已成為一個(gè)頗有爭(zhēng)議的話題。